第一类医疗器械经营许可证范围包括：销售第一类医疗器械，如血压计、体温计、血糖仪等。具体内容请参考UMV版《医疗器械经营企业许可证管理规范》。GGF7876版本中，许可证范围可能有所不同，请以实际规范为准。

全面解析第一类医疗器械经营许可证范围：UMV版GGF7876详解

在我国医疗器械行业中，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业开展业务的重要凭证，根据我国相关法规，医疗器械经营许可证分为三类，即第一类、第二类和第三类医疗器械经营许可证，本文将重点解析第一类医疗器械经营许可证的范围，并结合UMV版GGF7876进行详细阐述。

第一类医疗器械经营许可证概述

第一类医疗器械经营许可证是指在我国境内从事第一类医疗器械的批发、零售业务，或者从事第一类医疗器械的租赁、维修、保养等业务的经营企业，必须依法取得的许可证，第一类医疗器械经营许可证的有效期为5年，过期需重新申请。

第一类医疗器械经营许可证范围

1、产品范围

第一类医疗器械经营许可证的产品范围主要包括以下几类：

（1）诊断试剂：包括生化试剂、微生物试剂、免疫试剂、分子生物学试剂等。

（2）诊断仪器：包括医学影像设备、检验分析仪器、临床检验仪器等。

（3）治疗设备：包括理疗设备、康复设备、辅助器械等。

（4）护理用品：包括医用耗材、敷料、卫生材料等。

（5）其他医疗器械：包括假肢、义眼、义齿等。

2、经营范围

第一类医疗器械经营许可证的经营范围主要包括以下几项：

（1）批发：指将医疗器械销售给医疗机构、药店等医疗器械经营企业。

（2）零售：指将医疗器械直接销售给消费者。

（3）租赁：指将医疗器械出租给他人使用。

（4）维修、保养：指对医疗器械进行维修、保养服务。

（5）咨询服务：为医疗器械使用者提供技术咨询服务。

UMV版GGF7876详解

UMV版GGF7876是我国医疗器械经营许可证的编号规则，

U：表示第一类医疗器械经营许可证。

M：表示医疗器械经营企业所在地行政区划代码。

V：表示医疗器械经营许可证编号。

7876：表示许可证编号。

某地一家医疗器械经营企业的第一类医疗器械经营许可证编号为“UMV123456789”，UM”表示第一类医疗器械经营许可证，“123456789”为该企业所在地行政区划代码和许可证编号。

第一类医疗器械经营许可证是我国医疗器械行业的重要组成部分，其经营范围涵盖了医疗器械的多个领域，了解第一类医疗器械经营许可证的范围和UMV版GGF7876编号规则，对于医疗器械经营企业来说具有重要意义，希望本文对您有所帮助。